БРУФЕН гранули шип. по 600 мг №30 у саше

Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятися від фото на сайті
від 338.00 грн.
Наявність і ціну ви можете уточнити у оператора фармацевта. Ціна дійсна при резервуванні товару.
Перед використанням обов`язково вивчіть інструкцію. Самостійне лікування може бути небезпечним для Вашого здоров`я!

Де купити БРУФЕН гранули шип. по 600 мг №30 у саше

Аптечный пункт АЛЬТА-С №1

Подивитись на карті
вул. Верховинна, 69 корпус 2 (КГК Онкологiчний центр),Київ

Пн - Пт з 8:00 до 16:00 Сб - Нд Вихiдний

Є в наявності 2 шт.
Cамовивіз
360.50 грн

Аптека №3 ТОВ "7Я+"

Подивитись на карті
вул. Антоновича 102, м. Львів

Пн - Пт з 08.00 до 19.00
Сб з 08.00 до 16.00
Нд - вихідний

Є в наявності 2 шт.
Cамовивіз
373.50 грн

ТОВ "7я+"

Подивитись на карті
м. Дніпро, вул. Набережна Перемоги, 112-Д

Пн - Нд з 9:00 до 18:00

Є в наявності 1 шт.
Cамовивіз
381.00 грн

Аптека №5 ТОВ "ФАРМАСФЕРА"

Подивитись на карті
Київська обл., Києво-Святошинський район, с. Капітанівка, вул. Соборна 21 (Клініка СПІЖЕНКА)

Пн-Пт з 08:30 до 18:00
Сб
Нд - Вихідний.

Є в наявності 1 шт.
Cамовивіз
388.00 грн
З доставкою

Аптека
ФАРМАСФЕРА №2

Подивитись на карті
вул. Смілянська 55, Черкаси

Пн - Пт з 08.00 до 20.00, Сб-НД з 08.00 до 18.00, без вихiдних

Є в наявності 1 шт.
З доставкою
Cамовивіз
388.50 грн
З доставкою

Аптека
ФАРМЦЕНТР №2

Подивитись на карті
пр. Любомира Гузара, 3 корп.11, Київ

Пн - Пт з 8:00 до 19:00, Сб - з 9:00 до 14:00, Нд - вихiдний

Є в наявності 1 шт.
З доставкою
Cамовивіз
395.50 грн
З доставкою

Аптека
ФАРМАСФЕРА №3

Подивитись на карті
вул. Академiка Фiлатова 2/1, Київ

з 08.00 до 20.00
без вихiдних

Є в наявності 2 шт.
З доставкою
Cамовивіз
398.50 грн

Аптечный пункт АЛЬТА-С №2

Подивитись на карті
вул. Харкiвське шосе, 121 корпус 4 дитяча полiклiнiка (Червоний хутiр КГКБ №1)

Пн - Пт з 8:00 до 18:00 Сб - Нд Вихiдний

Є в наявності 1 шт.
Cамовивіз
399.00 грн

Аптека АЛЬТА-С №3

Подивитись на карті
вул. Шевченка, 5, пгт Кожанка, Фастовский р-н Київска обл.

Пн - Пт з 8:00 до 17:00 Сб - Нд з 9:00 до 14:00

Немає в наявності
Cамовивіз
338.00 грн

Аптека №2 ТОВ "7Я"

Подивитись на карті
Житомирська обл., Попільнянський район, с. Почуйки, вул. Миру 46 (Амбулаторія)

Пн-Пт з 09:00 до 15:30
Сб
Нд - Вихідний.

Немає в наявності
Cамовивіз
395.00 грн
З доставкою

Аптека 7Я+ №1

Подивитись на карті
пр. Науки (Ленiна) 54, Харкiв

пн-пт з 8-00 до 17-00
сб-нд - вихідні

Немає в наявності
З доставкою
Cамовивіз
408.50 грн

Аптечный пункт ФАРМЦЕНТР №2

Подивитись на карті
вул. Платона Майбороди 32, корп. 6, Київ

Пн - Пт: з 8-00 до 18:00, Сб: з 9-00 до 15:00,Нд: Вихiдний

Немає в наявності
Cамовивіз
408.50 грн
З доставкою

Аптека 7Я №1

Подивитись на карті
вул. Софiївска 6, Київ

Пн - Пт з 8:00 до 20:00
Сб - Нд з 9:00 до 17:00

Немає в наявності
З доставкою
Cамовивіз
408.50 грн
ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату
БРУФЕН®

(BRUFEN)

Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Клінічні характеристики
Протипоказання
Застосування у період вагітності або годування груддю
Діти
Особливості застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Фармацевтичні характеристики
Основні фізикохімічні властивості
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження

Склад:

діюча речовина: ібупрофен

1 саше містить ібупрофену 600 мг

допоміжні речовини: кислота яблучна сахарин натрію сахароза повідон ароматизатор апельсиновий натрію лаурилсульфат натрію гідрокарбонат натрію карбонат безводний.

Лікарська форма. Гранули шипучі.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Код АТХ М01А Е01.

Клінічні характеристики.

Показання.

Ревматоїдний артрит анкілозуючий спондиліт остеоартрит та інші неревматоїдні (серонегативні) артропатії.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація внаслідок застосування НПЗЗ в анамнезі.

).

Спосіб застосування та дози.

Для перорального застосування. Перед застосуванням вміст одного саше слід розчинити у склянці води. Бажано приймати під час або після їди.

переконайтесь що препарат розчинений в достатній кількості води.

).

Дорослі.

Рекомендована доза Бруфену

Пацієнти літнього віку.

Існує підвищений ризик виникнення серйозних наслідків побічних реакцій при застосуванні препарату пацієнтам літнього віку. Якщо необхідно застосовувати НПЗЗ слід призначати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу. Потрібно регулярно проводити моніторинг на наявність у пацієнта шлунково-кишкової кровотечі при терапії НПЗЗ. Індивідуально необхідно підбирати дозу у випадку порушень функції печінки або нирок.

Побічні реакції.

За частотою побічні реакції поділяються на: дуже часті (1/10) часті (

З боку травної системи:

З боку імунної системи:

З боку серцево-судинної системи:

Асептичний менінгіт.

З боку крові і лімфатичної системи: нечасті

З боку психіки:

З боку нервової системи: часті

Інфекції та інвазії: нечасті

З боку органів зору:

З боку органів слуху і вестибулярного апарату:

З боку гепатобіліарної системи:

З боку шкіри та підшкірної клітковини:

З боку сечовидільної системи:

Загальні порушення і зміни в місці введення:

З боку імунної системи:

З боку серцевої системи:

З боку судинної системи:

З боку дихальної системи:

З боку травної системи:

Передозування.

Токсичність

Симптоми

У більшості пацієнтів симптоми передозування розвиваються протягом 4-6 годин після прийому значної кількості ібупрофену. Найбільш часті симптоми передозування включають: нудоту блювання біль у животі млявість і сонливість. Прояви з боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль дзвін у вухах запаморочення судоми і втрата свідомості. Рідко повідомлялося про ністагм метаболічний ацидоз гіпотермію симптоми з боку нирок шлунково-кишкову кровотечу кому апное діарею і пригнічення ЦНС та дихальної системи. Повідомлялося про дезорієнтацію збудження втрату свідомості та серцево-судинну токсичність включаючи розвиток артеріальної гіпотензії брадикардії і тахікардії. У випадках значного передозування можливий розвиток ниркової недостатності і пошкодження печінки. Істотне передозування зазвичай добре переноситься якщо не приймалися інші препарати.

Лікування

Лікування пацієнтів повинно бути симптоматичним за необхідності. Протягом однієї години після прийому потенційно токсичної дози рекомендується застосування активованого вугілля. Альтернативно дорослим протягом однієї години після прийому потенційно небезпечної для життя дози рекомендується промивання шлунка. Необхідно забезпечити достатній відтік сечі а також ретельно стежити за функцією нирок і печінки. За пацієнтами необхідно спостерігати щонайменше 4 години після прийому потенційно токсичних доз. При частих або затяжних судомах потрібно застосовувати діазепам внутрішньовенно. З огляду на стан пацієнта можуть бути необхідні інші заходи.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Бруфен у даній лікарській формі протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.

Діти.

Бруфену даній лікарській формі протипоказаний для застосування дітям.

Особливості застосування.

Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози порушенням всмоктування глюкози-галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей препарат.

Як і при застосуванні інших НПЗЗ прийом ібупрофену може маскувати симптоми інфекції.

Пацієнти літнього віку

Шлунково-кишкова кровотеча утворення виразки і перфорація

При застосуванні всіх НПЗЗ повідомлялося про розвиток шлунково-кишкової кровотечі виразки або перфорації які можуть мати летальний наслідок у будь-який період часу протягом лікування з або без загрозливих симптомів або випадків серйозних шлунково-кишкових кровотеч в анамнезі.

Респіраторні розлади

З обережністю слід призначати ібупрофен пацієнтам які страждають на бронхіальну астму або мають її в анамнезі оскільки повідомлялося що НПЗЗ можуть спричинювати бронхоспазм у таких пацієнтів.

Порушення функції серця нирок і печінки

Застосування НПЗЗ може призвести до дозозалежного зменшення утворення простагландинів та раптову ниркову недостатність.

Бруфен слід з обережністю призначати пацієнтам із серцевою недостатністю в анамнезі або артеріальною гіпертензією оскільки повідомлялося про набряк внаслідок застосування ібупрофену.

Серцево-судинні і цереброваскулярні ефекти

Відповідний моніторинг та нагляд необхідний пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або застійною серцевою недостатністю від помірного до середнього ступеня в анамнезі оскільки повідомлялося про затримку рідини та набряк при одночасному застосуванні з НПЗЗ.

Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією застійною серцевою недостатністю діагностованою ішемічною хворобою серця захворюванням периферичних артерій і/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід після ретельного аналізу ситуації як і перед початком тривалої терапії ібупрофеном пацієнтів з факторами ризику розвитку серцево-судинного захворювання (такими як артеріальна гіпертензія гіперліпідемія цукровий діабет паління).

Ефекти з боку нирок

З обережністю слід починати лікування ібупрофеном пацієнтів зі значною дегідратацією. Як і при застосуванні інших НПЗЗ тривалий прийом ібупрофену може призвести до папілярного некрозу нирок та інших патологічних змін в нирках. Токсичний вплив на нирки також спостерігався у пацієнтів у яких ниркові простагландини відігравали компенсаторну роль у підтримуванні перфузії нирок. Призначення НПЗЗ таким пацієнтам може спричинити дозозалежне зменшення утворення простагландинів і вторинно зменшення ниркового кровотоку що може призвести до клінічно вираженої ниркової декомпенсації. До групи високого ризику розвитку такої реакції належать пацієнти з порушенням функції нирок серцевою недостатністю дисфункцією печінки які приймають діуретики та інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) а також пацієнти літнього віку. Припинення прийому НПЗЗ зазвичай супроводжується відновленням стану що передував лікуванню.

Системний червоний вовчак та змішані захворювання сполучної тканини.

Дерматологічні ефекти

Гематологічні ефекти

Ібупрофен подібно до інших НПЗЗ може пригнічувати агрегацію тромбоцитів і подовжувати час кровотечі у здорових добровольців.

Асептичний менінгіт.

Порушення жіночої фертильності.

Ібупрофен може впливати на жіночу фертильність тому його застосування не рекомендується жінкам які планують вагітність. Жінкам яким не вдається завагітнити або які обстежуються з приводу безпліддя слід розглянути можливість відміни ібупрофену.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Такі побічні ефекти як запаморочення сонливість втома та порушення зору можливі після прийому НПЗЗ. Якщо такі ефекти спостерігаються слід відмовитись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід бути обережним при одночасному застосуванні з нижчезазначеними препаратами через можливу лікарську взаємодію відмічену у деяких пацієнтів.

Серцеві глікозиди. НПЗЗ можуть спричинити загострення серцевої недостатності зниження швидкості гломерулярної фільтрації і збільшення рівня серцевих глікозидів у плазмі крові.

Холестирамін. Одночасне призначення ібупрофену і холестираміну може знижувати абсорбцію ібупрофену в ШКТ. Проте клінічне значення цього невідоме.

Літій. Зниження виведення літію.

Метотрексат. НПЗЗ можуть пригнічувати канальцеву секрецію метотрексату і знижувати кліренс метотрексату.

Циклоспорин. Збільшення ризику нефротоксичності.

Міфепристон. Зменшення ефективності лікарського засобу може теоретично відбуватися через антипростагландинові властивості НПЗЗ. Обмежені дані дають можливість передбачити що одночасне застосування НПЗЗ у день застосування простагландину не спотворює дію міфепристону або простагландину на дозрівання шийки матки або скоротність матки і не знижує клінічну ефективність медичного переривання вагітності.

Селективні інгібітори ЦОГ-2 та інші анальгетики. ).

Аспірин. Як і при призначенні інших препаратів що містять НПЗЗ одночасний прийом ібупрофену і аспірину зазвичай не рекомендується через ризик збільшення побічних реакцій.

Кортикостероїди. ).

Антикоагулянти. ).

Хінолонові антибіотики.

Сульфонілсечовина. НПЗЗ можуть потенціювати ефекти препаратів сульфонілсечовини. Рідко повідомлялося про розвиток гіпоглікемії у пацієнтів які приймають сульфонілсечовину при призначенні ібупрофену.

Антитромбоцитарні препарати і селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну. ).

Такролімус. Можливе збільшення ризику нефротоксичності при призначенні НПЗЗ пацієнтам які приймають такролімус.

Зидовудин. НПЗЗ збільшують ризик гематологічної токсичності при прийомі одночасно із зидовудином. Існують докази збільшення ризику розвитку гемартрозів та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів які страждають на гемофілію при призначенні ібупрофену на тлі прийому зидовудину.

Аміноглікозиди. НПЗЗ можуть зменшувати виведення аміноглікозидів.

Екстракти трав.

Інгібітори CYP2C9.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фармакокінетика.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули від дрібних до крупних білого кольору з апельсиновим запахом.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Упаковка.

По 30 саше у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Аббві С.р.л. Італія /AbbVie S.r.l. Italy.
Особливості
Відгуки
Немає відгуків
Написати відгук

З цим товаром також купують
Розробка сайту та розкрутка сайту - веб-студія VOLL