ЗАМЕКСЕН раствор д/ин., 50 мг/мл по 2 мл в амп. №10

Описание

Раствор для инъекций Замексен показан при:

острых нарушениях мозгового кровообращения;
черепно-мозговой травме, последствиях черепно-мозговых травм;
дисциркуляторной энцефалопатии;
нейроциркуляторной дистонии;
легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза;
тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях;
остром инфаркте миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
первичной открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии;
купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
острой интоксикации антипсихотическими средствами;
острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Состав

Действующее вещество: ethylmethylhydroxypyridine succinate;

1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг;

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.
Противопоказания

Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, период кормления грудью.
Способ применения

Замексен назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Замексен вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.
Особенности применения
Беременные

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому Замексен не применяется в этот период.
Дети

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата детям не проводилось, поэтому Замексен не применяется этой категории пациентов.
Водители

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.
Передозировка

При передозировке возможна сонливость. Лечение – дезинтоксикационная терапия.
Побочные эффекты

Редко – тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, ощущение тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз, головные боли, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Взаимодействие

Замексен усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.
Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.