ЭПИРУБИЦИН "ЭБЕВЕ" концентрат для р-ра д/инф., 2 мг/мл по 50 мл (100 мг) во флак.

Епірубіцин "Эбеве"

Це протипухлинний засіб. Є синтетичним антрациклінових антибіотиком. Його механізм дії пов'язаний з утворенням розривів і зшивок у ДНК, що викликає гальмування синтезу нуклеїнових кислот.
Склад і форма випуску

Активний компонент: эпирубицина гідрохлорид.

Випускається Епірубіцин "Эбеве" у вигляді концентрату для приготування розчину для ін'єкцій (2 мг/мл).
Свідчення

Призначається Епірубіцин "Эбеве":

- при раку молочної залози;

- при раку шлунка;

- при раку яєчника;

- при дрібноклітинному раку легень;

- при поширеною/метастатичної форми саркоми м'яких тканин;

- при злоякісній лімфомі;

- при аденокарциномі матки;

- при поширеному раку стравоходу;

- при раку підшлункової залози;

- при гормон-резистентном раку простати;

- при раку голови і шиї;

- при раку сечового міхура;

- при агресивної форми неходжкінської лімфоми у осіб похилого віку.
Протипоказання

Не можна призначати Епірубіцин "Эбеве":

- при алергії на компоненти;

- при вираженому пригніченні мієлоїдного паростка кровотворення (після проведеної променевої терапії);

- посе проведеної раніше терапії даунорубицином, доксорубіцином у кумулятивних дозах;

- при серцевій недостатності.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Експериментально виявлено, що дане ліки володіє канцерогенною, мутагенною, ембріотоксичною властивостями. У зв'язку з цим воно не призначається вагітним.

Жінкам дітородного віку необхідно використовувати контрацептиви під час лікування.

Дитину відлучають від грудей при необхідності лікування матері.
Спосіб застосування та дози

Розчин вводять внутрішньовенно струминно (протягом 3 — 5 хвилин) із фізіологічним розчином, попередньо переконавшись в попаданні в порожнину вени (экстравазация може викликати важкі ураження тканин, некроз). При введенні у тонкі судини або повторних ін'єкціях в одну і ту ж вену може розвиватися венозний склероз.

Монотерапія: рекомендована доза для дорослих — 60 — 90 мг/м2. В залежності від функціонального стану кісткового мозку повторну дозу вводять через 21 день.

Загальну дозу на цикл дозволено розділити на 2 — 3 доби.

При комбінованій терапії дозу відповідно зменшують.

Зниження дози (60 — 75 мг/м2) рекомендується хворим з порушенням функції кісткового мозку внаслідок вікових змін, злоякісної інфільтрації кісткового мозку, проведеної хіміо - або променевої терапії. Оскільки ліки виводиться гепатобіліарної системою, дозу знижують у хворих з дисфункцією печінки: при середньої тяжкості (білірубін — 1,4 — 3 мг/100 мл, ретенція бромсульфалена — 9 — 15%) необхідно знизити дозу на 50 %; при значному ступені тяжкості (білірубін понад 3 мг/100 мл, ретенція бромсульфалена більше 15 %) — на 75%.

При дисфункції нирок середнього ступеня тяжкості немає необхідності в зниженні дози, оскільки ліки екскретується цим шляхом у незначній кількості.
Передозування

Симптоми: гостра дегенерація міокарда протягом доби, тяжке пригнічення функції кісткового мозку.

Лікування: підтримуюча терапія, при необхідності — гемотрансфузія, створення стерильних умов для пацієнта.
Побічні ефекти

Можливі лейкопенія (як правило, транзиторного характеру, мінімального рівня досягає між 10-м і 14-м днем), анемія, тромбоцитопенія, токсична дія на міокард, стоматит, блювання/нудота, діарея, склерозування вен, підвищення активності трансаміназ печінки, гіпертермія, алопеція, некроз навколишніх тканин при екстравазації.
Умови і терміни зберігання

При 2 — 8 °С не більше двох років.