ГЛЮКОСАТ раствор д/ин. по 2 мл в амп. №5 с р-лем

Описание

Раствор для инъекций Глюкосат показан при лечении симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.
Состав

Действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид;

2 мл раствора (ампула А) содержит глюкозамина сульфат натрия хлорид 502,5 мг, эквивалентно: глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг;

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций;

Растворитель (ампула В) содержит:

Вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.

Препарат Глюкосат не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков том, что действующее вещество получают из панцирей моллюсков: такие пациенты более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, которое имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, блокада II-III степени, тяжелая брадикардия, нарушения свертывания крови, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетиков амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).
Способ применения

Для внутримышечного применения! Препарат предназначен для внутривенного введения.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать растворитель (ампула В 1 мл) с препаратом (ампула А 2 мл) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.

Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома.
Особенности применения
Беременные

Противопоказано.
Дети

Не применять детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Водители

С осторожностью.
Передозировка

Случаи передозировки не отмечались с. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Побочные эффекты

- Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота рвота неизвестно - гипергликемия у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе;
- Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение
- Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия; при применении в высоких дозах - ринит.

Взаимодействие

Следует избегать использования смесей содержания ампул препарата с другими инъекционными лекарственными средствами.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.
Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.