Где купить МОКСОГАММА® таблетки, п/плен. обол., по 0,4 мг №30 (10х3)
С доставкой
Аптека
Аптека
ФАРМЦЕНТР №2
Посмотреть на карте
Киев пр. Любомира Гузара,3 корп.11, Киев
Пн - Пт с 8:00 до 19:00, Сб - с 9:00 до 14:00, Вс - выходной
В наличии 2 шт.
С доставкой
Аптека
Аптека
ФАРМАСФЕРА №2
Посмотреть на карте
ул. Смелянская 55, Черкассы
Пн - Пт с 08.00 до 20.00
Сб-Вс с 08.00 до 18.00
без выходных
Нет в наличии
С доставкой
Аптека 7Я №1
Нет в наличии
Аптека №3 ТОВ "7Я+"
Посмотреть на карте
ул. Антоновича 102, г. Львов
Пн - Пт с 08.00 до 19.00
Сб с 08.00 до 16.00
Вс - выходной
Нет в наличии
Аптечный пункт АЛЬТА-С №2
Посмотреть на карте
ул. Харьковское шоссе, 121 корпус 4 детская поликлиника (Красный хутор КГКБ №1)
Пн - Пт с 8:00 до 18:00 Сб - Вс Выходной
Нет в наличии
Аптека АЛЬТА-С №3
Посмотреть на карте
ул. Шевченка, 5, пгт Кожанка, Фастовский р-н Киевская обл.
Пн - Пт с 8:00 до 17:00 Сб - Вс с 9:00 до 14:00
Нет в наличии
Аптечный пункт АЛЬТА-С №1
Посмотреть на карте
ул. Верховинная, 69 корпус 2 (КГК Онкологический центр), Киев
Пн - Пт с 8:00 до 18:00 Сб - Вс Выходной
Нет в наличии
ТОВ "7я+"
Нет в наличии
Аптечный пункт ФАРМЦЕНТР №2
Посмотреть на карте
ул. Платона Майбороды 32, корп. 6, Киев
Пн - Пт: с 8-00 до 18:00, Сб: с 9-00 до 15:00, Вс: Выходной
Нет в наличии
С доставкой
Аптека 7Я+ №1
Нет в наличии
С доставкой
Аптека
Аптека
ФАРМАСФЕРА №3
Нет в наличии
Описание
Состав
действующее вещество Моксогама : moxonidinum
1 таблетка содержит моксонидина 0,2 мг или 0,3 мг, или 0,4 мг
вспомогательные вещества моксогама: лактоза, кросповидон, повидон К 25, магния стеарат, Опадрай В-1-7000 (содержит гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль 400), железа оксид красный (E 172).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки моксогама по 0,2 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета
таблетки моксогама по 0,3 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета
таблетки моксогама по 0,4 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, темно-розового цвета.
Фармакологическая группа
Гипотензивное средство. Антиадренергические средство центрального действия. Агонист имидазолиновых рецепторов.
Код АТХ. С02А С05.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов в центральной нервной системе.
В стволе мозга моксонидин селективно связывается с имидазолиновыми рецепторами. Эти чувствительные к имидазолина рецепторы находятся преимущественно в Ростральная отделе вентролатеральном части продолговатого мозга, участке,
играет важную роль в центральном контроле симпатической нервной системы. Эффектом такого взаимодействия с имидазолиновыми рецепторами является изменение активности симпатической нервной системы и снижение артериального давления.
Фармакокинетика.
Моксогама после приема быстро всасывается. Абсорбируется около 90% дозы. Пресистемный метаболизм отсутствует, биодоступность составляет 88%.
Лишь около 7% моксонидина связывается с белками плазмы крови.
Моксогама и его метаболиты почти полностью выводятся через почки.
Более 90% дозы выводится в течение первых 24 часов через почки, примерно 1% выводится с калом. Суммарное вывода неизмененного моксонидина составляет примерно 50-75%.
Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет примерно 2,5 часа и 5:00 соответственно.
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации 30-60 мл / мин), клиренс снижается до 52%.
Фармакокинетические исследования у детей не проводились.
Моксогама проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выводится в грудное молоко.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата моксогама
синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца
брадикардия (менее 50 ударов в минуту в состоянии покоя)
блокада II или III степени
сердечная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременный прием препарата моксогама с другими антигипертензивными средствами оказывает аддитивный эффект.
Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, назначение этих препаратов с моксонидином не рекомендуется.
Моксогама может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.
Моксогама умеренно усиливает нарушение когнитивной функции у пациентов, получающих лоразепам. Он может также усилить седативный эффект бензодиазепинов при одновременном применении.
Моксонидин выводится путем канальцевой экскреции. Нельзя исключать взаимодействия агентами, выводятся путем канальцевой экскреции.
Особенности применения
Моксогама пациентам с AV блокадой I ступення следует применять с осторожностью, чтобы избежать брадикардии.
С осторожностью следует применять моксонидин пациентам с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, поскольку опыт применения препарата моксогама таким пациентам ограничен.
Рекомендуется с осторожностью применять моксонидин пациентам с нарушением функции почек, поскольку он выводится преимущественно почками. Таким пациентам рекомендуется осторожно титровать дозу, особенно в начале терапии.
Лечение следует начать с дозы 0,2 мг в сутки дозу можно увеличить максимум до 0,4 мг в сутки, если это клинически показано и препарат моксогама переносится хорошо.
В настоящее время проявления эффектов отмены со стороны артериального давления после прекращения приема моксонидина не отмечалось. Однако внезапное прерывание терапии моксонидином не рекомендуется вместо дозу следует постепенно уменьшать в течение 2-х недель.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы нельзя принимать этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Соответствующих данных по применению моксогама беременным женщинам нет. Исследования на животных продемонстрировали токсическое влияние на плод. Возможный риск для людей неизвестен. Моксонидин не следует применять в период беременности, если нет явной необходимости.
моксогама выводится в грудное молоко и поэтому его нельзя применять в период кормления грудью. Если терапия моксонидином является необходимым, кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования о влиянии препарата моксогама на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не проводили. Однако сообщалось о сонливость и головокружение. Этот факт следует учитывать при выполнении таких работ.
Способ применения и дозы
Взрослые. Лечение следует начинать с низкой дозы моксонидина - 0,2 мг моксогама в сутки. Если терапевтический эффект недостаточен, через 3 недели дозу можно увеличить до 0,4 мг моксогама. Эту дозу можно принимать за 1 раз (утром) или разделить на 2 приема (утром и вечером).
Если в течение следующих 3-х недель результаты неудовлетворительные, дозу можно увеличить максимум до 0,6 мг моксогама, принимать в 2 приема, утром и вечером. Разовую дозу 0,4 мг моксонидина и суточную максимальную дозу 0,6 мг моксонидина нельзя превышать.
Дозу моксогама следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции пациента.
Препарат моксогама можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку следует применять с достаточным количеством жидкости.
Пациенты пожилого возраста. Если нет почечной недостаточности, дозировка такое же, как и для взрослых.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата моксогама детям не установлены, поэтому препарат моксогама не следует назначать этой возрастной категории.
Передозировка
В отдельных случаях передозировки моксонидина, даже в дозе 19,6 мг в сутки, не приводило к летальному исходу. К симптомам передозировки принадлежит головная боль, седативный эффект, сонливость, артериальная гипотензия, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, боль в верхней части живота и недомогание.
В случае тяжелой передозировки рекомендуется тщательный мониторинг нарушений сознания и особенно - угнетение дыхания. Основываясь на исследованиях высоких доз препарата у животных, дополнительно можно ожидать появление временной артериальной гипертензии, тахикардии и гипергликемии.
Специфические антидоты неизвестны. В случае артериальной гипотензии для поддержки гемоциркуляции рекомендуется применение допамина и введение плазмозаминюючих растворов. Атропин может быть эффективным при появлении брадикардии.
Побочные реакции
Наиболее частые побочные эффекты моксонидина включают сухость во рту, головокружение, сонливость и общую слабость / астении. Эти симптомы часто уменьшаются после нескольких недель лечения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение / вертиго, сонливость, обморок.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диарея, тошнота / рвота, диспепсия.
Со стороны органов зрения и лабиринта: звон в ушах.
Со стороны кожи и подкожной ткани: реакции гиперчувствительности, в том числе высыпания, зуд ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, артериальная гипотензия (в том числе ортостатическая гипотензия).
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в спине, боль в шее.
Психические нарушения: бессонница нервозность.
Общие нарушения: астения отек.
Срок годности
2 года для дозирования 0,2 мг. 3 года для дозирования 0,3 мг и 0,4 мг.
Условия хранения
Упаковка
По 10 таблеток моксогама, покрытых пленочной оболочкой в блистере, по 3 блистера в картонной коробке, по 25 таблеток, покрытых оболочкой в блистере, по 2 блистера моксогама в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Состав
действующее вещество Моксогама : moxonidinum
1 таблетка содержит моксонидина 0,2 мг или 0,3 мг, или 0,4 мг
вспомогательные вещества моксогама: лактоза, кросповидон, повидон К 25, магния стеарат, Опадрай В-1-7000 (содержит гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль 400), железа оксид красный (E 172).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки моксогама по 0,2 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета
таблетки моксогама по 0,3 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета
таблетки моксогама по 0,4 мг круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, темно-розового цвета.
Фармакологическая группа
Гипотензивное средство. Антиадренергические средство центрального действия. Агонист имидазолиновых рецепторов.
Код АТХ. С02А С05.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов в центральной нервной системе.
В стволе мозга моксонидин селективно связывается с имидазолиновыми рецепторами. Эти чувствительные к имидазолина рецепторы находятся преимущественно в Ростральная отделе вентролатеральном части продолговатого мозга, участке,
играет важную роль в центральном контроле симпатической нервной системы. Эффектом такого взаимодействия с имидазолиновыми рецепторами является изменение активности симпатической нервной системы и снижение артериального давления.
Фармакокинетика.
Моксогама после приема быстро всасывается. Абсорбируется около 90% дозы. Пресистемный метаболизм отсутствует, биодоступность составляет 88%.
Лишь около 7% моксонидина связывается с белками плазмы крови.
Моксогама и его метаболиты почти полностью выводятся через почки.
Более 90% дозы выводится в течение первых 24 часов через почки, примерно 1% выводится с калом. Суммарное вывода неизмененного моксонидина составляет примерно 50-75%.
Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет примерно 2,5 часа и 5:00 соответственно.
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации 30-60 мл / мин), клиренс снижается до 52%.
Фармакокинетические исследования у детей не проводились.
Моксогама проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выводится в грудное молоко.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата моксогама
синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца
брадикардия (менее 50 ударов в минуту в состоянии покоя)
блокада II или III степени
сердечная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременный прием препарата моксогама с другими антигипертензивными средствами оказывает аддитивный эффект.
Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, назначение этих препаратов с моксонидином не рекомендуется.
Моксогама может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.
Моксогама умеренно усиливает нарушение когнитивной функции у пациентов, получающих лоразепам. Он может также усилить седативный эффект бензодиазепинов при одновременном применении.
Моксонидин выводится путем канальцевой экскреции. Нельзя исключать взаимодействия агентами, выводятся путем канальцевой экскреции.
Особенности применения
Моксогама пациентам с AV блокадой I ступення следует применять с осторожностью, чтобы избежать брадикардии.
С осторожностью следует применять моксонидин пациентам с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, поскольку опыт применения препарата моксогама таким пациентам ограничен.
Рекомендуется с осторожностью применять моксонидин пациентам с нарушением функции почек, поскольку он выводится преимущественно почками. Таким пациентам рекомендуется осторожно титровать дозу, особенно в начале терапии.
Лечение следует начать с дозы 0,2 мг в сутки дозу можно увеличить максимум до 0,4 мг в сутки, если это клинически показано и препарат моксогама переносится хорошо.
В настоящее время проявления эффектов отмены со стороны артериального давления после прекращения приема моксонидина не отмечалось. Однако внезапное прерывание терапии моксонидином не рекомендуется вместо дозу следует постепенно уменьшать в течение 2-х недель.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы нельзя принимать этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Соответствующих данных по применению моксогама беременным женщинам нет. Исследования на животных продемонстрировали токсическое влияние на плод. Возможный риск для людей неизвестен. Моксонидин не следует применять в период беременности, если нет явной необходимости.
моксогама выводится в грудное молоко и поэтому его нельзя применять в период кормления грудью. Если терапия моксонидином является необходимым, кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования о влиянии препарата моксогама на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не проводили. Однако сообщалось о сонливость и головокружение. Этот факт следует учитывать при выполнении таких работ.
Способ применения и дозы
Взрослые. Лечение следует начинать с низкой дозы моксонидина - 0,2 мг моксогама в сутки. Если терапевтический эффект недостаточен, через 3 недели дозу можно увеличить до 0,4 мг моксогама. Эту дозу можно принимать за 1 раз (утром) или разделить на 2 приема (утром и вечером).
Если в течение следующих 3-х недель результаты неудовлетворительные, дозу можно увеличить максимум до 0,6 мг моксогама, принимать в 2 приема, утром и вечером. Разовую дозу 0,4 мг моксонидина и суточную максимальную дозу 0,6 мг моксонидина нельзя превышать.
Дозу моксогама следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции пациента.
Препарат моксогама можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку следует применять с достаточным количеством жидкости.
Пациенты пожилого возраста. Если нет почечной недостаточности, дозировка такое же, как и для взрослых.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата моксогама детям не установлены, поэтому препарат моксогама не следует назначать этой возрастной категории.
Передозировка
В отдельных случаях передозировки моксонидина, даже в дозе 19,6 мг в сутки, не приводило к летальному исходу. К симптомам передозировки принадлежит головная боль, седативный эффект, сонливость, артериальная гипотензия, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, боль в верхней части живота и недомогание.
В случае тяжелой передозировки рекомендуется тщательный мониторинг нарушений сознания и особенно - угнетение дыхания. Основываясь на исследованиях высоких доз препарата у животных, дополнительно можно ожидать появление временной артериальной гипертензии, тахикардии и гипергликемии.
Специфические антидоты неизвестны. В случае артериальной гипотензии для поддержки гемоциркуляции рекомендуется применение допамина и введение плазмозаминюючих растворов. Атропин может быть эффективным при появлении брадикардии.
Побочные реакции
Наиболее частые побочные эффекты моксонидина включают сухость во рту, головокружение, сонливость и общую слабость / астении. Эти симптомы часто уменьшаются после нескольких недель лечения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение / вертиго, сонливость, обморок.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диарея, тошнота / рвота, диспепсия.
Со стороны органов зрения и лабиринта: звон в ушах.
Со стороны кожи и подкожной ткани: реакции гиперчувствительности, в том числе высыпания, зуд ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, артериальная гипотензия (в том числе ортостатическая гипотензия).
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в спине, боль в шее.
Психические нарушения: бессонница нервозность.
Общие нарушения: астения отек.
Срок годности
2 года для дозирования 0,2 мг. 3 года для дозирования 0,3 мг и 0,4 мг.
Условия хранения
Упаковка
По 10 таблеток моксогама, покрытых пленочной оболочкой в блистере, по 3 блистера в картонной коробке, по 25 таблеток, покрытых оболочкой в блистере, по 2 блистера моксогама в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Особенности | |
ATC – классификация: | C02AC |
Рецептурное: | Рецепт |
Срок годности: | 01.01.2050 0:00:00 |
Форма выпуска: | таблетки |
Номер регистрации: | UA/6103/01/03 |
Штрих код: | 4 030 674 010 513 |
Свойства: | Агоністи імідазолінових рецепторів |
Отзывы
Нет отзывов
Написать отзыв