БРОНХО-ГРАН гранули 10г пенал

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу



БРОНХО-ГРАН



Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять: Bryonia alba 200CH 20 мг; Spongia 200CH 20 мг; Ipecacuanha 200CH 20 мг; Verbascum 50CH 20 мг; Kalium bichromicum 200CH 20 мг;

допоміжна речовина: цукор кондитерський.



Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули, розчинні у воді, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору.



Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.



Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Полегшує кашель, сприяє відходженню мокротиння, зменшує запалення дихальних шляхів.



Фармакокінетика. Не вивчалась.



Клінічні характеристики.

Показання. У комплексному лікуванні: захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; лікування та профілактика рецидивів гострих і хронічних ларингітів, трахеїтів, бронхітів.



Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.



Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Можливе поєднання з будь-якими методами лікування і лікарськими засобами (у тому числі антибіотиками, протизапальними засобами, вітамінами). Інтервал між їх прийомом повинен становити не менше 30 хвилин.



Особливості застосування. Пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей лікарський засіб.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ цукру кондитерського ‒ проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.



Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування лікарського засобу у період вагітності і годування груддю не досліджувалась, тому його не рекомендується застосовувати під час вагітності та в період годування груддю.



Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.



Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 7 років – по 7 гранул під язик до повного розсмоктування; дітям віком від 3 до 7 років – із розрахунку 1 гранула на рік життя (на 1 прийом), гранули розчиняють у невеликій кількості води у разі неможливості застосування під язик. Лікарський засіб слід приймати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Приймати 2–6 разів на добу, залежно від тяжкості стану, до повного одужання.

При гострому початку захворювання приймати разову вікову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин. Далі перейти на прийом 2–6 разів на добу.

Після одужання рекомендується продовжити прийом препарату 2 рази на добу протягом 7 днів з метою профілактики ускладнень.

При хронічних бронхітах приймати 1–2 рази на добу. Курс лікування – 2–3 місяці.

За необхідності курс повторити через 2–3 тижні.



Діти.

Рекомендовано дітям віком від 3 років.



Передозування. У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентів лікарського засобу можливе посилення проявів побічних реакцій.



Побічні реакції. Можливі реакції гіперчутливості.



Термін придатності. 3 роки.



Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС.



Упаковка. По 10 г у пеналі; по 1 пеналу в пачці з картону; по 10 г у флаконі з кришкою; по 1 флакону з кришкою в пачці з картону.



Категорія відпуску. Без рецепта.



Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».



Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.



Місцезнаходження заявника.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вулиця Тургенєвська, будинок 76-78.