IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЕКТЕРИЦИДa
(ECTERICID)
Склад:
діючі речовини: продукти окислення риб’ячого жиру (з вмістом суми карбонільних сполук – не менше 0,0034 г-екв.);
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода очищена.
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом. У процесі зберігання допускається випадання осаду світло-коричневого кольору, який легко розчиняється при струшуванні.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має антибактеріальну активність щодо піогенної мікрофлори: синьогнійної та кишкової паличок, протею, стафілококів. Препарат малотоксичний.
Фармакокінетика.
Немає даних.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування.
Не допускати потрапляння препарату в очі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Немає досвіду застосування препарату цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Ектерицид® застосовувати місцево у нерозведеному вигляді як засіб монотерапії чи в комплексі з іншими препаратами.
Лікування інфікованих ран здійснювати шляхом промивання їх Ектерицидом® з подальшим накладанням марлевих серветок, змочених препаратом. Промивання слід проводити 2 рази на добу до зникнення гнійного виділення, після чого промивання та перев'язки робити 1 раз на 3-4 дні до повного загоювання ран.
При лікуванні інфікованих опіків відкритим способом Ектерицид® застосовувати з новокаїном: до 50 мл препарату додати 10 мл 0,5 % розчину новокаїну. Ранову поверхню зрошувати кожні 6-8 годин. При закритому способі 2 рази на добу з інтервалом 6-8 годин на опікову поверхню накладати пов’язки, добре змочені препаратом. Ектерицидом® зрошувати нижній шар пов’язки, не знімаючи її. Зазначені маніпуляції проводити до повного зникнення гною.
При остеомієлітах після секвестротомії (секвестректомії) рану пухко тампонувати марлевими серветками, добре змоченими Ектерицидом®. Рани перев’язувати кожні 3-4 дні.
Лікування карбункулів та фурункулів після їх розтину та евакуації гнійних мас проводити шляхом накладання на рану добре змочених препаратом марлевих серветок. Перші 2-3 дні перев'язки робити щодня, а далі – 1 раз на 2-3 дні.
Діти.
Немає досвіду застосування препарату дітям.
Передозування.
Не описано.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: у поодиноких випадках можливі алергічні реакції, в тому числі місцеві: набряк, гіперемія, свербіж та висипання на шкірі.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 50 мл або 250 мл у пляшках № 1.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61070, м. Харків, Помірки.
для медичного застосування лікарського засобу
ЕКТЕРИЦИДa
(ECTERICID)
Склад:
діючі речовини: продукти окислення риб’ячого жиру (з вмістом суми карбонільних сполук – не менше 0,0034 г-екв.);
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода очищена.
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом. У процесі зберігання допускається випадання осаду світло-коричневого кольору, який легко розчиняється при струшуванні.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має антибактеріальну активність щодо піогенної мікрофлори: синьогнійної та кишкової паличок, протею, стафілококів. Препарат малотоксичний.
Фармакокінетика.
Немає даних.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування.
Не допускати потрапляння препарату в очі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Немає досвіду застосування препарату цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Ектерицид® застосовувати місцево у нерозведеному вигляді як засіб монотерапії чи в комплексі з іншими препаратами.
Лікування інфікованих ран здійснювати шляхом промивання їх Ектерицидом® з подальшим накладанням марлевих серветок, змочених препаратом. Промивання слід проводити 2 рази на добу до зникнення гнійного виділення, після чого промивання та перев'язки робити 1 раз на 3-4 дні до повного загоювання ран.
При лікуванні інфікованих опіків відкритим способом Ектерицид® застосовувати з новокаїном: до 50 мл препарату додати 10 мл 0,5 % розчину новокаїну. Ранову поверхню зрошувати кожні 6-8 годин. При закритому способі 2 рази на добу з інтервалом 6-8 годин на опікову поверхню накладати пов’язки, добре змочені препаратом. Ектерицидом® зрошувати нижній шар пов’язки, не знімаючи її. Зазначені маніпуляції проводити до повного зникнення гною.
При остеомієлітах після секвестротомії (секвестректомії) рану пухко тампонувати марлевими серветками, добре змоченими Ектерицидом®. Рани перев’язувати кожні 3-4 дні.
Лікування карбункулів та фурункулів після їх розтину та евакуації гнійних мас проводити шляхом накладання на рану добре змочених препаратом марлевих серветок. Перші 2-3 дні перев'язки робити щодня, а далі – 1 раз на 2-3 дні.
Діти.
Немає досвіду застосування препарату дітям.
Передозування.
Не описано.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: у поодиноких випадках можливі алергічні реакції, в тому числі місцеві: набряк, гіперемія, свербіж та висипання на шкірі.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 50 мл або 250 мл у пляшках № 1.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61070, м. Харків, Помірки.
| Особливості |
Відгуки
Немає відгуків
Написати відгук
