Де купити ЛЕВОМІЦЕТИН краплі оч. 0.25% 10мл флак.
З доставкою
Аптека
Аптека
ФАРМАСФЕРА №2
Подивитись на карті
вул. Смілянська 55, Черкаси
Пн - Пт з 08.00 до 20.00, Сб-НД з 08.00 до 18.00, без вихiдних
Є в наявності 4 шт.
Аптека №3 ТОВ "7Я+"
Подивитись на карті
вул. Антоновича 102, м. Львів
Пн - Пт з 08.00 до 19.00
Сб з 08.00 до 16.00
Нд - вихідний
Немає в наявності
ТОВ "7я+"
Немає в наявності
З доставкою
Аптека
Аптека
ФАРМАСФЕРА №3
Немає в наявності
З доставкою
Аптека 7Я №1
Немає в наявності
З доставкою
Аптека
Аптека
ФАРМЦЕНТР №2
Подивитись на карті
пр. Любомира Гузара, 3 корп.11, Київ
Пн - Пт з 8:00 до 19:00, Сб - з 9:00 до 14:00, Нд - вихiдний
Немає в наявності
З доставкою
Аптека 7Я+ №1
Немає в наявності
Аптечный пункт ФАРМЦЕНТР №2
Подивитись на карті
вул. Платона Майбороди 32, корп. 6, Київ
Пн - Пт: з 8-00 до 18:00, Сб: з 9-00 до 15:00,Нд: Вихiдний
Немає в наявності
Аптека АЛЬТА-С №3
Подивитись на карті
вул. Шевченка, 5, пгт Кожанка, Фастовский р-н Київска обл.
Пн - Пт з 8:00 до 17:00 Сб - Нд з 9:00 до 14:00
Немає в наявності
Аптечный пункт АЛЬТА-С №1
Подивитись на карті
вул. Верховинна, 69 корпус 2 (КГК Онкологiчний центр),Київ
Пн - Пт з 8:00 до 16:00 Сб - Нд Вихiдний
Немає в наявності
Аптечный пункт АЛЬТА-С №2
Подивитись на карті
вул. Харкiвське шосе, 121 корпус 4 дитяча полiклiнiка (Червоний хутiр КГКБ №1)
Пн - Пт з 8:00 до 18:00 Сб - Нд Вихiдний
Немає в наявності
Склад
діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Краплі очні 0,25 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Фармакокінетика.
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.
Показання
Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Протипоказання
При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
Особливості щодо застосування
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Діти. Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Передозування
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
Побічні ефекти
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.
З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
Термін придатності
2 роки.
Після розкриття флакона – 15 діб.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл 0,25 % розчину у флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Краплі очні 0,25 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Фармакокінетика.
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.
Показання
Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Протипоказання
При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
Особливості щодо застосування
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Діти. Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Передозування
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
Побічні ефекти
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.
З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
Термін придатності
2 роки.
Після розкриття флакона – 15 діб.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл 0,25 % розчину у флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Особливості |
Відгуки
Немає відгуків
Написати відгук