ЛЕВОМІЦЕТИН табл. 500мг №10

Склад:

діюча речовина: хлорамфенікол

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний целюлоза мікрокристалічна кросповідон натрію кроскармелоза кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з плоскою поверхнею рискою і фаскою. Допускається наявність ледве помітних вкраплень жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амфеніколи. Хлорамфенікол. Код АТХ J01B A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Активний відносно Escherichia coli Shigella dysenteria spp. Shigella flexneri spp. Shigella boydii spp. Shigella sonnei spp. Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi) діє на Streptococcus spp. (у тому числі на Streptococcus pneumoniae) Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis ряд штамів Proteus spp. на деякі штами Pseudomonas aeruginosa активний відносно Ricketsia spp. Treponema spp. Chlamydia spp. (у тому числі Chlamydia trachomatis).

Не діє на Mycobacterium tuberculosis на патогенні найпростіші та на гриби.

Активний відносно штамів бактерій стійких до пеніциліну тетрациклінів сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно.

Фармакокінетика.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекційно-запальні захворювання спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф паратифи шигельоз бруцельоз сальмонельоз ієрсиніоз туляремія гнійний перитоніт бактеріальний менінгіт рикетсіози хламідіози інфекції жовчовивідних шляхів.

Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів з огляду на можливість розвитку виражених побічних ефектів.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до хлорамфеніколу інших амфеніколів (тіамфеніколу азидамфеніколу) та до інших компонентів препарату

захворювання крові в тому числі пригнічення кровотворення

виражені порушення функції печінки та/або нирок

дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

захворювання шкіри (псоріаз екзема грибкові захворювання)

порфірія.

Левоміцетин не слід призначати при гострих респіраторних захворюваннях ангіні а також з метою профілактики бактеріальної інфекції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Алфетаніл: тривале застосування хлорамфеніколу який є інгібітором ферментів печінки у передопераційний період або під час операції може зменшити плазмовий кліренс алфетанілу та подовжити тривалість його дії.

Препарати що пригнічують кровотворення (цитостатики карбамазепін фенілбутазон пеніциламін деякі антипсихотики в т.ч. клозапін прокаїнамід інгібітори зворотної транскриптази пропілтіоурацил сульфаніламіди циметидин ристоміцин) променева терапія: можливе посилення їх пригнічуючої дії на кістковий мозок. Тому такої комбінації слід уникати.

Гіпоглікемічні препарати (наприклад толбутамід (бутамід) хлорпропамід):

Фенобарбітал рифампіцин рифабутин: зниження концентрації хлорамфеніколу в плазмі крові шляхом прискорення його метаболізму в печінці.

Фенітоїн: можливе як зниження так і підвищення концентрації хлорамфеніколу в плазмі крові.

Пригнічення хлорамфеніколом ферментної системи цитохрому Р450 може послабити печінковий метаболізм фенобарбіталу фенітоїну дикумарину варфарину та інших препаратів що метаболізуються цією оксидазною системою що призводить до затримки виведення та підвищення їх концентрації у крові та токсичності цих препаратів.

Парацетамол: можливе посилення токсичності хлорамфеніколу оскільки подовжується період напіввиведення та підвищується його концентрація у плазмі крові.

Інгібітори кальциневрину (циклоспорин такролімус): можливе підвищення їх рівнів у плазмі крові. Слід проводити моніторинг плазмових концентрацій цих препаратів необхідна корекція їх доз при застосуванні з хлорамфеніколом.

Циклофосфамід: подовження періоду напіввиведення циклофосфаміду з 7 5 до 11 5 години.

Циклосерин: підсилення нейротоксичності хлорамфеніколу.

Естрогенвмісні пероральні контрацептивні засоби:

Пеніцилін цефалоспорини макроліди (еритроміцин олеандоміцин) лінкозаміди (кліндаміцин лінкоміцин) полієнові антибіотики (ністатин леворин):

Вітамін В12 препарати заліза фолієвої кислоти: можлива протидія стимуляції гемопоезу вітаміном В12 зниження ефективності цих препаратів.

Етанол: розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкіри тахікардія нудота блювання рефлекторний кашель судоми).

Особливості застосування.

З огляду на можливість розвитку тяжких уражень органів кровотворення в результаті токсичної дії препарату в процесі лікування слід контролювати склад периферичної крові слідкувати за станом печінки та нирок.

При появі лейкопенії тромбоцитопенії анемії або інших патологічних змін крові Левоміцетин слід негайно відмінити. Хоча постійний контроль складу периферичної крові під час лікування хлорамфеніколом може виявити ранні зміни з боку системи крові (лейкопенія ретикулоцитопенія або гранулоцитопенія) перш ніж вони стануть незворотними це не виключає можливість розвитку апластичної анемії через депресію кісткового мозку. Апластична анемія тромбоцитопенія і гранулоцитопенія зазвичай проявляються після закінчення лікування. Тому такі симптоми як блідість шкіри біль у горлі та підвищена температура незвичні кровотечі слабкість (навіть якщо вони виникають через кілька тижнів або місяців після відміни препарату) потребують невідкладної допомоги.

У пацієнтів які раніше лікувалися цитостатичними препаратами або застосовували променеву терапію слід порівняти потенційні ризики та очікувану користь від лікування хлорамфеніколом з огляду на можливість розвитку тяжких побічних ефектів. Слід уникати застосування хлорамфеніколу з іншими препаратами які можуть спричиняти пригнічення функції кісткового мозку. Для підвищення безпеки лікування слід якщо це можливо проводити моніторинг плазмової концентрації хлорамфеніколу. Терапевтичний діапазон становить 5-15 мкг/мл.

Застосування антибактеріальних препаратів може призводити до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів зокрема грибків та розвику суперінфекції що потребує вжиття відповідних заходів.

Лікування антибактеріальними препаратами призводить до порушення нормальної флори товстого кишечника та може спричинити надмірний ріст Clostridium difficile токсини якої є основною причиною виникнення псевдомембранозного коліту. Псевдомембранозний коліт може виникати як безпосередньо під час прийому препарату так і впродовж 2 місяців після закінчення антибактеріальної терапії. Про випадки розвитку псевдомембранозного коліту від легкої форми до такої що становить загрозу життю повідомлялося при застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів включаючи хлорамфенікол. Можливість даного діагнозу слід розглядати в усіх пацієнтів у яких під час або після застосування антибіотиків виникла діарея.

За відсутності необхідного лікування може розвинутися токсичний мегаколон перитоніт шок. Слід враховувати що розвиток коліту найбільш імовірний при тяжких захворюваннях у пацієнтів літнього віку а також у ослаблених пацієнтів.

Клінічний досвід не виявив відмінностей у відповіді на лікування хлорамфеніколом у пацієнтів різних вікових категорій. Проте з огляду на вікові особливості функцій нирок печінки серцево-судинної системи на наявність супутніх захворювань застосування інших лікарських засобів визначати дозу препарату для пацієнтів літнього віку необхідно обережно починаючи як правило з нижньої межі діапазону дозування.

У пацієнтів з порушеннями функцій печінки та/або нирок можливе підвищення рівня хлорамфеніколу у сироватці крові і ризик розвитку токсичних реакцій може бути вищим тому дозування має бути відповідним чином скориговане. Бажано періодично визначати концентрацію препарату в крові перевіряти функції печінки та нирок.

Хлорамфенікол слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до алергічних реакцій при серцево-судинних захворюваннях.

Хлорамфенікол може також перешкоджати розвитку поствакцинального імунітету тому його не слід застосовувати під час активної імунізації.

Одночасний прийом етанолу призводить до розвитку дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкіри тахікардія нудота блювання рефлекторний кашель судоми).

Неприпустиме безконтрольне призначення хлорамфеніколу і застосування його при легких формах інфекційних процесів при гострих респіраторних захворюваннях або як профілактичний засіб для запобігання бактеріальним інфекціям особливо в педіатричній практиці.

Слід уникати повторних курсів лікування хлорамфеніколом. Лікування має тривати не довше ніж необхідно для отримання позитивних результатів без ризику розвитку ускладнень або рецидиву хвороби.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування препарату вагітним не встановлена тому препарат протипоказаний у період вагітності.

Хлорамфенікол проникає в грудне молоко тому в період лікування препаратом годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначати по 250-500 мг 3-4 рази на добу. Добова доза становить 2 г. При особливо тяжких формах інфекцій (наприклад черевний тиф) в умовах стаціонару можливе підвищення дози до 4 г на добу (максимальна добова доза для дорослих) під суворим контролем стану крові та функції печінки і нирок.

Дітям віком від 3 до 8 років призначати у разовій дозі 125 мг дітям віком від 8 років

Курс лікування зазвичай становить 7-10 діб. За необхідності та за умови задовільного перенесення при відсутності змін у складі периферичної крові можливе подовження курсу лікування до 2 тижнів.

Діти.

Препарат у даній лікарській формі не застосовувати дітям віком до 3 років.

Для лікування дітей віком від 3 років Левоміцетин слід призначати з особливою обережністю і лише за відсутності альтернативної терапії.

Враховуючи дозування можливе застосування препарату дітям віком від 8 років.

Передозування.

Симптоми.. Рівні хлорамфеніколу в крові що перевищують 25 мкг/мл вважаються токсичними.

Лікування.

Побічні реакції.

Імунна система:

Кров та лімфатична система: токсичний вплив на систему кровотворення та депресія кісткового мозку (ретикулоцитопенія тромбоцитопенія гранулоцитопенія панцитопенія еритроцитопенія зниження рівня гемоглобіну в крові анемія) рідко у тяжких випадках можливий розвиток гіпопластичної анемії апластичної анемії тромбоцитопенічної пурпури агранулоцитозу лейкопенії цитоплазматичної вакуолізації ранніх еритроцитарних форм.

Травний тракт: диспептичні явища (здуття живота нудота блювання) імовірність розвитку яких знижується при прийомі препарату через 1 годину після їжі діарея сухість у роті стоматит глосит подразнення слизових оболонок рота та зiва пригнічення мікрофлори кишечнику дисбактеріоз ентероколіт.

Гепатобіліарна система: порушення функції печінки.

Нервова система: головний біль енцефалопатія психомоторні розлади помірна депресія сплутаність свідомості делірій. Тривале застосування великих доз препарату може призвести до порушення відчуття смаку до зниження гостроти слуху та зору розвитку зорових і слухових галюцинацій оптичного та периферичного невритів (у тому числі до паралічу очних яблук). При виникненні цих симптомів необхідно негайно припинити прийом препарату.

Інші: можливий розвиток суперінфекції у тому числі грибкової дерматити (у тому числі періанальний дерматит) гіпертермія колапс (у дітей). Повідомлялося про випадки пароксизмальної нічної гемоглобінурії.

Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності вказаного на упаковці.

Умови зберігання.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері по 1 або 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.