Метадженікс ФОЛАПРО табл. 0.25г №60 бан.

Содежит активную форму фолиевой кислоты в виде кальция — L-метилфолата;
Восстанавливает метилирование даже у пациентов с полиморфизмом MTHFR;
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер в отличие от фолиевой и фолиновой кислот;
Требует меньших доз по сравнению с фолиевой и фолиновыми кислотами.
Доказанная эффективность, подтвержденная отделом Therapeutic Goods Administration (Австралия).
Не содержит искусственных консервантов, стабилизаторов и красителей.
Не используется генетически модифицированное сырье.
Качественное производство, подтвержденное стандартами GMP.
Стеклянная упаковка.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета круглой формы.

СОСТАВ: Одна таблетка содержит:
Кальций-L-метилфолат 800 мкг
Витамин D 10 мкг

Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, двуокись кремния.

ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки № 60 в стеклянной банке.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Хранить при комнатной температуре, в плотно закрытой упаковке. Срок годности — 2 года с момента про­изводства. Конечный срок потребления указан на упаковке.

Folapro — L-5-метилфолат, активная (метилированная) форма фолиевой кислоты.

Фолиевая кислота регулирует процесс деления всех клеток организма, а также синтез ДНК и РНК, переносящих наследственную информацию. Жизненно необходима для продуктивной работы мозга и поддержания нормального функционирования иммунитета. Входит в состав многих клеточных ферментов, без которых невозможна утилизация сахаров и аминокислот, а также синтез антител, защищающих организм от инфекции. Участвует в образовании эритроцитов и гемоглобина, благотворно влияет на жировой обмен в печени, обмен холестерина и некоторых витаминов. Поэтому фолиевая кислота так важна для роста и развития организма.

Что это такое — метилирование ДНК?

Метилирование — это важная биохимическая реакция в организме каждого человека, которая представляет собой добавление к органической молекуле метильной группы – СН3.

Почему нам надо знать о метилировании?

Каждую секунду в организме каждого человека происходит более 1 миллиарда реакций метилирования.

Нарушение процессов метилирования в организме человека лежит в основе очень многих хронических заболеваний, которые занимают первые места среди причин смертности и существенного снижения качества жизни и трудоспособности населения. К этим заболеваниям относят:

Болезни сердечнососудистой системы: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда и тромбоваскулярная болезнь, тромбоз глубоких и поверхностных вен, тромбоз сонных артерий, острые нарушения мозгового кровобращения
Злокачественные новообразования различных локализаций, в том числе: молочной железы, матки, яичиков, колоректальной области и др.
Заболевания центральной нерной системы: болезнь Альцгеймера, старческая деменция, рассеянный склероз, энцефалопатии.
Болезнь Крона.
некоторые психические заболевания (эпилепсия, аутизм, депрессии и др.).
псориаз, и другие воспалительные заболевания кожи
анемии, лейкопении
аденоматоз, эндометриоз, дисплазия шейки матки.
иммунодефицитные состояния
бесплодие

Процессы метилирования критичны для развития плода и нормального протекания беременности, поэтому проблемы с метилированием могут привести к:

нарушению имплантации зародыша, привычным выкидышам, замершей беременности, врожденным порокам развития плода, преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, плацентарной недостаточности, задержке внутриутробного развития плода.
результатом гипометилирования может явиться нарушение расхождения хромосом в оогенезе, что повышает риск рождения детей с синдромом Дауна в 1,9 раза.

И это далеко не весь перечень. Общее число заболеваний, возникновение которых в той или иной степени связано с нарушением процессов метилирования, составляет более 600 нозологических форм.

В общем можно сказать, что выраженность нарушений процессов метилирования свидетельствуют о степени общей «разрухи» в организме человека.

Почему метилирование играет такую важную роль в развитии многих заболеваний?

Это связано с тем, что метилирование отвечает за ряд физиологических процессов, которые критичны для нормальной жизнедеятельности нашего организма. В частности, с помощью метилирования происходит:

метилирование генома, что позволяет заблокировать считывание информации с определенных участков генов. 30% всего человеческого генома представляет собой вирусный геном, информация с которого не должна считываться. С помощью реакций метилирования организм «помечает» участки генома, которые должны «молчать». Сбой в этом процессе может привести к развитию ряда заболеваний. В частности, глобальное гипометилирование (снижение метилирования) генома предшествует развитию онкологических заболеваний и способствует ускоренному старению организма.
детоксикация гормонов: адреналина, норадреналина. Нарушение метилирования последних способствует развитию физиологического стресса, а нарушение метилирования эстрогенов приводит к развитию патологических состояний в органах женской репродуктивной системы, вплоть до развития онкозаболеваний.
синтез нейротрансмиттеров и гормонов: ацетилхолина, адреналина, мелатонина. Последний отвечает за циркадный ритм секреции гормонов в организме и качество сна.
синтез коензима Q10, карнитина, креатина, которые играют ключевую роль в синтезе энергии в организме и поддержании нормального веса.
детоксикация токсических субстанций и тяжелых металлов.
синтез белка нервной ткани — миелина, без которого невозможна нормальная работа нейронов (нервных клеток).
синтез глутатиона — самой мощной детоксикационной и антиоксидантной молекулы в организме.
метилирование фосфолипидов, что способствует поддержанию текучести клеточных мембран.

Что необходимо для оптимального протекания процессов метилирования в организме?

Метилирование в организме человека зависит от 2 факторов. С одной стороны, от активности ферментов организма, которые принимают участие в процессах метилирования. Причем активность этих ферментов определяется генетически. Ключевым ферментом этого цикла является метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). С другой стороны, метилирование зависит от обеспеченности организма витаминами и минералами, которые принимают участие в этом процессе, а именно: фолиевой кислоты, витаминов С, В1, В6, В12, В2, В3 и магния. К сожалению, дефицит последних встречается у большинства населения, что может вызывать нарушение метилирования.

Таким образом, для нормального процесса метилирования в организме требуется, чтобы гены, которые кодируют ферменты, не имели мутаций, а кофакторы, необходимые для этих ферментативных систем, поступали в организм в достаточном количестве и адекватно им усваивались. В противном случае неизбежно нарушение метилирования и как следствие, развитие хронических заболеваний, о которых мы упоминали выше.

Также следует помнить, что у 25% европейского населения обнаруживается генетический полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) – ключевого фермента процессов метилирования в организме, что приводит к снижению его активности и нарушению процессов реметилирования — образования метионина из гомоцистеина и, как следствие, повышение уровня гомоцистеина. У таких людей простая фолиевая кислота не оказывает должного эффекта. Восстановить адекватную работу фолатного цикла можно только с помощью метилированной формы фолиевой кислоты (5-метил-тетрагидрофолата), препарат FOLAPRO. Таким образом, если не известны генетические особенности пациента, лучше назначать метилированную форму фолиевой кислоты, для того, чтобы «обойти» слабое звено метилирования у этого пациента (схема №1).

Как оценить эффективность процессов метилирования в организме?

В случае нарушения процессов метилирования в организме возрастает уровень: гомоцистеина, S-аденозилгомоцистеина, фосфоэтаноламина, формилиминоглутаровой кислоты.

Однако следует помнить, что при низком уровне потребления белка, возникает дефицит метионина в организме и, как следствие, снижение концентрации гомоцистеина, несмотря на нарушение процессов метилирования. В таком случае для диагностики необходимо проводить провокационный тест с метионином.

Используется в комплексных схемах лечения:

Дефицит фолиевой кислоты— одна из самых распространённых форм дефицита витаминов, возникающая при недостаточном поступлении её в организм. Он встречается при следующих патологических состояниях: синдроме мальабсорбции (нарушение процессов всасывания в тонкой кишке), алкоголизме, гипертиреозе у детей, цинге, дефиците витаминов В12 и С, заболеваниях печени, болезни Крона, язвенном колите, злокачественных новообразованиях, миелопролиферативных заболеваниях, сепсисе, гемолитических и сидеробластной анемиях, острых воспалительных заболеваниях (особенно кожи), во время беременности.
Терапия. Гипергомоцистеинемия. Профилактика онкозаболеваний. Профилактика и лечение вирусных инфекций.
Кардиология. Профилактика и лечение атеросклероза, ИБС, инфаркта миокарда, тромбоваскулярной болезни, тромбоза глубоких и поверхностных вен, тромбоза сонных артерий.
Гематология. Мегалобластная анемия.
Гинекология. Дисплазии шейки матки (диметилированные участки ДНК), аденоматоз, эндометриоз. Профилактика рака молочной железы.
Акушерство. Подготовка к беременности. Беременность. Нарушение имплантации зародыша, привычные выкидыши, замершие беременности, врожденные пороки развития плода, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, плацентарная недостаточность, задержка внутриутробного развития плода.
Неврология. Профилактика инсультов и энцефалопатий.
Психиатрия. Эпилепсия. Аутизм. Депрессия, в том числе в случае резистентности к антидепрессантам.
Гастроэнтерология. Болезнь Крона. Профилактика колоректальных раков. В случае длительной терапии s-аденозил метионином (гептрал).
Дерматология. Себорейный дерматит, псориаз, нейродермит, ксероз, фотодерматоз.
Косметология. Розовые угри, сухость и шелушение кожи, пигментация.
Мужское бесплодие. Ученые доказали, что мужчины с низким содержанием фолиевой кислоты в организме находятся в группе риска относительно возникновения пониженного или повышенного количества хромосом в сперматозоидах. Как сообщили специалисты Калифорнийского университета (США), это может вызвать рождение ребенка с отклонениями от нормальных показателей в физическом и умственном развитии.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и лактация.

По 1 таблетке 1 раз в день после еды.

*Примечание:

Доза корректируется в зависимости от уровня гомоцистеина в сыворотке крови. Уровень гомоцистеина в норме должен быть менее 8 мкмоль/л. Однако следует помнить, что при низком уровне потребления белка, возникает дефицит метионина в организме и, как следствие, снижение концентрации гомоцистеина, несмотря на нарушение процессов метилирования. В таком случае для диагностики необходимо проводить провокационный тест с метионином.