Де купити МЕЛІТОР табл. в/пл.обол. 25мг №28 (14х2)
З доставкою
Аптека ФАРМЦЕНТР №2
Подивитись на карті
пр. Любомира Гузара, 3 корп.11, Київ
Пн - Пт з 8:00 до 19:00, Сб - з 9:00 до 14:00, Нд - вихiдний
Є в наявності 2 шт.
З доставкою
Аптека ФАРМАСФЕРА №3
Немає в наявності
Аптека №3 ТОВ "7Я+"
Подивитись на карті
вул. Антоновича 102, м. Львів
Пн - Пт з 08.00 до 19.00
Сб з 08.00 до 16.00
Нд - вихідний
Немає в наявності
Аптека АЛЬТА-С №3
Подивитись на карті
вул. Шевченка, 5, пгт Кожанка, Фастовский р-н Київска обл.
Пн - Пт з 8:00 до 17:00 Сб - Нд з 9:00 до 14:00
Немає в наявності
Аптека №5 ТОВ "ФАРМАСФЕРА"
Подивитись на карті
Київська обл., Києво-Святошинський район, с. Капітанівка, вул. Соборна 21 (Клініка СПІЖЕНКА)
Пн-Пт з 08:30 до 18:00
Сб
Нд - Вихідний.
Немає в наявності
Аптечный пункт АЛЬТА-С №1
Подивитись на карті
вул. Верховинна, 69 корпус 2 (КГК Онкологiчний центр),Київ
Пн - Пт з 8:00 до 16:00 Сб - Нд Вихiдний
Немає в наявності
Аптека №2 ТОВ "7Я"
Подивитись на карті
Житомирська обл., Попільнянський район, с. Почуйки, вул. Миру 46 (Амбулаторія)
Пн-Пт з 09:00 до 15:30
Сб
Нд - Вихідний.
Немає в наявності
З доставкою
Аптека ФАРМАСФЕРА №2
Подивитись на карті
вул. Смілянська 55, Черкаси
Пн - Пт з 08.00 до 20.00, Сб-НД з 08.00 до 18.00, без вихiдних
Немає в наявності
З доставкою
Аптека 7Я №1
Немає в наявності
Аптечный пункт ФАРМЦЕНТР №2
Подивитись на карті
вул. Платона Майбороди 32, корп. 6, Київ
Пн - Пт: з 8-00 до 18:00, Сб: з 9-00 до 15:00,Нд: Вихiдний
Немає в наявності
З доставкою
Аптека 7Я+ №1
Немає в наявності
ТОВ "7я+"
Немає в наявності
Описание
Таблетки «Мелитор®» применяются для лечения больших депрессивных эпизодов у взрослых.
Состав
Действующее вещество - agomelatine (одна таблетка содержит 25 мг агомелатина).
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; повидон; натрия крахмалгликолят (тип А); кислота стеариновая; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; гипромеллоза; железа оксид желтый (E 172) глицерин; макрогол 6000; титана диоксид (E 171).
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата;
нарушение функции печени (цирроз печени или активная фаза заболевания печени) или повышение уровня трансаминаз более чем в 3 раза от верхней границы показателей нормы;
применение в комбинации с ингибиторами CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин).
Способ применения
Для перорального применения.
«Мелитор®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, можно применять независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки, перед сном.
Если через две недели после начала терапии улучшения клинического состояния недостаточно, дозу можно повысить до 50-ти мг 1 раз в сутки, то есть две таблетки по 25 мг, которые необходимо принимать одновременно перед сном.
При принятии решения об увеличении дозы следует учитывать возрастание риска повышения уровня трансаминаз. Увеличение дозы до 50-ти мг необходимо проводить на индивидуальной основе для каждого пациента после оценки показателя «польза/риск» с обязательным проведением печеночных проб.
Всем пациентам необходимо проводить печеночные пробы до начала лечения. Лечение не следует начинать, если уровень трансаминаз превышает верхнюю границу нормы в 3 раза.
Во время лечения необходимо периодически контролировать уровень трансаминаз: через 3 недели, 6 недель (завершение острой фазы), через 12 недель и 24 недели (завершение фазы поддерживающей терапии) и в дальнейшем при наличии клинических показаний. Лечение следует прекратить, если уровень трансаминаз втрое превысит верхнюю границу нормы.
При увеличении дозы следует снова провести печеночные тесты с той же частотой, что и в начале лечения.
Продолжительность лечения: пациентам с депрессией следует проходить лечение в течение не менее 6-ти месяцев для обеспечения исчезновения у них симптомов.
Переход от терапии антидепрессантами группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина/ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина (СИОЗС/ИЗЗСН) до агомелатина. У пациентов могут наблюдаться симптомы отмены после прекращения приема антидепрессантов группы СИОЗС/ИЗЗСН. Во избежание этих симптомов необходимо учитывать рекомендации о прекращении лечения, которые содержатся в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, которое применяет пациент. Терапию агомелатином можно начать сразу параллельно со снижением дозы антидепрессанта.
Прекращение лечения: в случае принятия решения о прекращении лечения потребности в постепенном снижении дозы нет.
Особенности применения
Беременные
С целью предупреждения каких-либо рисков желательно избегать применения препарата «Мелитор®» в период беременности.
Неизвестно, проникает ли агомелатин/метаболиты в грудное молоко. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные, полученные при проведении исследований на животных, показали, что агомелатин/метаболиты проникают в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев исключать нельзя. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении/удержании от терапии препаратом «Мелитор®» следует принимать, учитывая пользу от кормления грудью для ребенка и пользу от лечения для матери.
Исследования по репродуктивности на животных показали отсутствие влияния агомелатина на фертильность.
Дети
Не рекомендуется назначать «Мелитор®» для лечения депрессии у детей, поскольку безопасность и эффективность данного препарата не были установлены в этой группе пациентов. Данные отсутствуют.
Водители
Исследований влияния агомелатина на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не проводили. Однако учитывая, что головокружение и сонливость являются частыми побочными реакциями препарата, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы
Существует ограниченное количество данных о случаях передозировки агомелатином. При передозировке агомелатином сообщалось о возникновении боли в эпигастральной области, сонливости, усталости, ажитации, тревожного состояния, напряженности, головокружения, цианоза или недомогания. Был зафиксировано 1 случай приема 2450 мг агомелатина - выздоровление наступило спонтанно без кардиоваскулярных и биологических отклонений.
Лечение
Любые специфические антидоты агомелатина неизвестны. Лечение при передозировке должно состоять из симптоматической терапии и обычного наблюдения за состоянием пациента. Медицинское наблюдение рекомендуется проводить в специализированном учреждении.
Побочные эффекты
При проведении клинических исследований препарат «Мелитор®» применяли у более чем 8000 пациентов с депрессией. Побочные реакции обычно возникали во время первых 2-х недель лечения и были слабо или умеренно выражены. Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль, тошнота и головокружение. Эти побочные реакции обычно носили временный характер и, как правило, не приводили к прекращению терапии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Не требует особых условий хранения.
Срок годности - 3 года.
Таблетки «Мелитор®» применяются для лечения больших депрессивных эпизодов у взрослых.
Состав
Действующее вещество - agomelatine (одна таблетка содержит 25 мг агомелатина).
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; повидон; натрия крахмалгликолят (тип А); кислота стеариновая; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; гипромеллоза; железа оксид желтый (E 172) глицерин; макрогол 6000; титана диоксид (E 171).
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата;
нарушение функции печени (цирроз печени или активная фаза заболевания печени) или повышение уровня трансаминаз более чем в 3 раза от верхней границы показателей нормы;
применение в комбинации с ингибиторами CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин).
Способ применения
Для перорального применения.
«Мелитор®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, можно применять независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки, перед сном.
Если через две недели после начала терапии улучшения клинического состояния недостаточно, дозу можно повысить до 50-ти мг 1 раз в сутки, то есть две таблетки по 25 мг, которые необходимо принимать одновременно перед сном.
При принятии решения об увеличении дозы следует учитывать возрастание риска повышения уровня трансаминаз. Увеличение дозы до 50-ти мг необходимо проводить на индивидуальной основе для каждого пациента после оценки показателя «польза/риск» с обязательным проведением печеночных проб.
Всем пациентам необходимо проводить печеночные пробы до начала лечения. Лечение не следует начинать, если уровень трансаминаз превышает верхнюю границу нормы в 3 раза.
Во время лечения необходимо периодически контролировать уровень трансаминаз: через 3 недели, 6 недель (завершение острой фазы), через 12 недель и 24 недели (завершение фазы поддерживающей терапии) и в дальнейшем при наличии клинических показаний. Лечение следует прекратить, если уровень трансаминаз втрое превысит верхнюю границу нормы.
При увеличении дозы следует снова провести печеночные тесты с той же частотой, что и в начале лечения.
Продолжительность лечения: пациентам с депрессией следует проходить лечение в течение не менее 6-ти месяцев для обеспечения исчезновения у них симптомов.
Переход от терапии антидепрессантами группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина/ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина (СИОЗС/ИЗЗСН) до агомелатина. У пациентов могут наблюдаться симптомы отмены после прекращения приема антидепрессантов группы СИОЗС/ИЗЗСН. Во избежание этих симптомов необходимо учитывать рекомендации о прекращении лечения, которые содержатся в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, которое применяет пациент. Терапию агомелатином можно начать сразу параллельно со снижением дозы антидепрессанта.
Прекращение лечения: в случае принятия решения о прекращении лечения потребности в постепенном снижении дозы нет.
Особенности применения
Беременные
С целью предупреждения каких-либо рисков желательно избегать применения препарата «Мелитор®» в период беременности.
Неизвестно, проникает ли агомелатин/метаболиты в грудное молоко. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные, полученные при проведении исследований на животных, показали, что агомелатин/метаболиты проникают в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев исключать нельзя. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении/удержании от терапии препаратом «Мелитор®» следует принимать, учитывая пользу от кормления грудью для ребенка и пользу от лечения для матери.
Исследования по репродуктивности на животных показали отсутствие влияния агомелатина на фертильность.
Дети
Не рекомендуется назначать «Мелитор®» для лечения депрессии у детей, поскольку безопасность и эффективность данного препарата не были установлены в этой группе пациентов. Данные отсутствуют.
Водители
Исследований влияния агомелатина на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не проводили. Однако учитывая, что головокружение и сонливость являются частыми побочными реакциями препарата, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы
Существует ограниченное количество данных о случаях передозировки агомелатином. При передозировке агомелатином сообщалось о возникновении боли в эпигастральной области, сонливости, усталости, ажитации, тревожного состояния, напряженности, головокружения, цианоза или недомогания. Был зафиксировано 1 случай приема 2450 мг агомелатина - выздоровление наступило спонтанно без кардиоваскулярных и биологических отклонений.
Лечение
Любые специфические антидоты агомелатина неизвестны. Лечение при передозировке должно состоять из симптоматической терапии и обычного наблюдения за состоянием пациента. Медицинское наблюдение рекомендуется проводить в специализированном учреждении.
Побочные эффекты
При проведении клинических исследований препарат «Мелитор®» применяли у более чем 8000 пациентов с депрессией. Побочные реакции обычно возникали во время первых 2-х недель лечения и были слабо или умеренно выражены. Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль, тошнота и головокружение. Эти побочные реакции обычно носили временный характер и, как правило, не приводили к прекращению терапии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Не требует особых условий хранения.
Срок годности - 3 года.
Особливості | |
Країна: | ФРАНЦІЯ |
ATC-Класифікація: | N06AX |
Рецептурний: | Рецепт |
Термін придатності: | 01.01.2050 0:00:00 |
Форма випуску: | таблетки |
Номер реєстрації: | UA/4972/01/01 |
Штрих код: | 5 391 189 190 022 |
Властивість: | Інші антидепресанти |
Відгуки
Немає відгуків
Написати відгук
Він з'явиться на сайті найближчим часом, після перевірки модератором.