НЕФРОФІТ збір 1.5г ф/пак. №20

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-05-25 р. № 564. Р.п. № UA/3551/01/01
Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить квіток бузини чорної 9 г, листя м'яти перцевої 8 г, стовпчиків з приймочками кукурудзи 8 г, коренів лопуха 8 г, коренів кульбаби 8 г, трави грициків звичайних 8 г, листя подорожника великого 9 г, квіток ромашки 8 г, трави споришу 9 г, листя мучниці 8 г, трави хвоща польового 9 г, трави череди 8 г.
Лікарська форма

Збір.

Суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, запашний.
Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ», 61091, Україна, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04B X.

НЕФРОФІТ виявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну і антибактеріальну дії.
Показання для застосування

Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.
Протипоказання

Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, тромбофлебіт, круп; підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Дитячий вік до 7 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні

Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.
Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв'язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його використовують за призначенням лікаря лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.
Спосіб застосування та дози

2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком старше 7 років приймати у теплому вигляді по 2/3 склянки (150 мл) за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом у 3–4 тижні.
Передозування

Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.
Побічні ефекти

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив'янка. Також можливі: зміна кольору сечі, біль у ділянці попереку та в кінці сечовипускання.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не встановлена.
Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка

По 100 г в пакеті, вкладеному в пачку.
Категорія відпуску

Без рецепта.