АВАСТИН® концентрат для розчину д/інф. по 100 мг/4 мл во флак. №1

 Авастин 100 мг 4 мл №1 – цитостатик современного поколения, обладающий ярко выраженным терапевтическим эффектом.

 Лекарственная форма – бесцветный или светло-коричневый раствор. Концентрат.

 Авастин, цена которого приемлемая в нашем информационном сервисе, применяется при метастазирующем колоректальном раке в качестве активной составляющей комбинированной терапии.  При лечении рака молочной железы авастин может выступать в качестве первой линии терапии, при рецидиве или метастазах -  в составе комбинированной терапии.  Также, препарат используется при лечении неоперабельного рака легкого (немелкоклеточного), почечно-клеточном раке и злокачественной глиоме.

Противопоказанием к приему авастина, купить который Вы можете на страницах нашего онлайн-сервиса, является непереносимость компонентов препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст, поражение метастазами ЦНС, почечно-печеночная недостаточность.

При приеме лекарственного средства могут быть следующие побочные эффекты – повышение артериального давления, тахикардия, боли и спазмы в кишечнике, рвота, диарея, слабость, повышенная утомляемость, воспаления и кровотечения с органов мочеполовой системы.

Препарат вводится исключительно капельным способом.

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування  медичного імунобіологічного препарату

АВАСТИН®

(AVASTIN®)

Склад:

діюча речовина: bevacizumab;

1 флакон (4 мл концентрату для  розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;

1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;

допоміжні речовини:

α,α-трегалози дигідрат; натрію дигідрофосфат, моногідрат; натрію гідрофосфат безводний; полісорбат 20; вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або опалесцентна рідина, безбарвна або світло-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.

КОД АТХ L01Х С07.

Імунологічні і біологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бевацизумаб – рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, що одержують за допомогою ДНК-технології у клітинах яєчників китайського хом’ячка. Бевацизумаб зв’язується з фактором росту ендотелію судин (VEGF), ключовим фактором утворення і розвитку судин, і таким чином пригнічує зв’язування VEGF з його рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) і KDR (VEGFR-2) на поверхні ендотеліальних клітин.

Нейтралізація біологічної активності фактору росту ендотелію судин призводить до зниження васкуляризації пухлин, нормалізує неуражені пухлиною судини, пригнічує утворення нових судин у пухлині, таким чином пригнічуючи ріст пухлини.

Введення бевацизумабу спричиняє пригнічення метастатичного прогресування захворювання та зниження мікросудинної проникності при різних пухлинах людини, включаючи рак ободової кишки, молочної залози, підшлункової та передміхурової залози.

Клінічна ефективність