АВАСТИН® концентрат для р-ра д/инф. по 400 мг/16 мл во флак. №1

 Авастин 400мг 16мл №1 – противоопухолевый препарат на основе бевацизумаба - моноклональное антитело, приближенное к человеческому.

 Форма выпуска – концентрированный раствор для инфузий, цвет – от прозрачного до опалесцирующего.

 Доказан высокий терапевтический эффект авастина, приобрести который быстро и удобно Вы можете воспользовавшись нашим удобным информационным сервисом Apteka.Life, при лечении следующих заболеваний: колоректальный рак III- IV стадии; метастазирующий рак молочной железы; неплоскоклеточный неоперабельный рак легкого; распространенный рак почек; глиабастома.

Дозировку и курс лечения определяет специалист. Препарат вводиться инфузионно, внутримышечное введение категорически запрещено.

Авастин, цена которого очень выгодная в нашем сервисе, не используют при лечении детей, людей старше 65 лет и пациентов, страдающих непереносимостью компонентов препарата. Рот наличии у больного печеночной или почечной недостаточности, терапия авастином назначается только после ряда анализов и обследованием и проходит под круглосуточным наблюдением специалистов.

Побочные эффекты – повышение артериального давления, слабость, повышенная утомляемость. Реже могут наблюдаться более сложные эффекты – перфорация кишечника, внутренние кровотечения, инфаркт, артериальная тромбоэмболия.

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування  медичного імунобіологічного препарату

АВАСТИН®

(AVASTIN®)

Склад:

діюча речовина: bevacizumab;

1 флакон (4 мл концентрату для  розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;

1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;

допоміжні речовини:

α,α-трегалози дигідрат; натрію дигідрофосфат, моногідрат; натрію гідрофосфат безводний; полісорбат 20; вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або опалесцентна рідина, безбарвна або світло-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.

КОД АТХ L01Х С07.

Імунологічні і біологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бевацизумаб – рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, що одержують за допомогою ДНК-технології у клітинах яєчників китайського хом’ячка. Бевацизумаб зв’язується з фактором росту ендотелію судин (VEGF), ключовим фактором утворення і розвитку судин, і таким чином пригнічує зв’язування VEGF з його рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) і KDR (VEGFR-2) на поверхні ендотеліальних клітин.

Нейтралізація біологічної активності фактору росту ендотелію судин призводить до зниження васкуляризації пухлин, нормалізує неуражені пухлиною судини, пригнічує утворення нових судин у пухлині, таким чином пригнічуючи ріст пухлини.

Введення бевацизумабу спричиняє пригнічення метастатичного прогресування захворювання та зниження мікросудинної проникності при різних пухлинах людини, включаючи рак ободової кишки, молочної залози, підшлункової та передміхурової залози.

Клінічна ефективність